Топ 10 поремећаја и генетских болести
Здравље људи је главни фактор у уживању у менталном благостању и срећи. Међутим, постоје болести које нас погађају, неке озбиљније и друге мање, а које имају снажан утицај на наше животе. Неке од ових болести проузрокују вируси, други због наших лоших навика и других због генетских узрока.
У овом чланку направили смо списак главних генетских болести и поремећаја .
Најчешће генетске болести
Неке болести имају генетско порекло и су наследне. Следеће вам показујемо главне.
1. Хунтингтонова Кореја
Хунтингтонова болест је генетска и неизлечива болест коју карактерише дегенерација неурона и ћелија централног нервног система и узрокује различите физичке, когнитивне и емоционалне симптоме. Пошто нема лека, може се завршити узрокујући смрт особе, обично након 10 до 25 година.
То је аутоозомски доминантни поремећај, што значи да деца имају 50% шансу да их развију и преносе на своје потомке. Третман се фокусира на ограничавање прогресије болести и иако се повремено може коментарисати у детињству, његов наступ обично се јавља између 30 и 40 година. Његови симптоми укључују неконтролисане кретање, потешкоће гутања, проблеме у ходању, губитак памћења и тешкоће у говору. Смрт може доћи од утапања, упале плућа и срчаног удара.
- Повезани чланак: "Хунтингтонова Кореја: узроци, симптоми, фазе и лечење"
2. Цистична фиброза
Цистична фиброза је на овој листи, јер је једна од најчешћих наследних болести и шта се дешава због недостатка протеина чија је мисија уравнотежити хлорид у телу. Међу њеним симптомима, који могу бити од благе до тешке, укључују: тешкоће у дисању, проблеми варења и репродукције. Да би дете развило болест, оба родитеља морају бити носиоци. Затим, постоји вероватноћа од 1 до 4 да би она патила.
3. Довнов синдром
Довнов синдром, такође назван трисомија 21, погађа отприлике 1 од 800 до 1.000 новорођенчади . То је услов који се карактерише зато што је особа рођена са додатним хромозомом. Хромозоми садрже стотине или чак хиљаде гена, који садрже информације које одређују особине и особине особе.
Овај поремећај узрокује кашњења у начину на који се особа развија, ментално, иако се манифестује и са другим физичким симптомима, јер они који су погођени имају одређене особине лица, смањени тонус мишића, срчане и дефектне системе.
4. Мусцулар Дистропхи оф Дуцхенне
Симптоми ове болести обично почињу прије 6 година . То је генетски поремећај и врста мишићне дистрофије карактерише прогресивна дегенерација мишића и слабост, која почиње у ногама, а затим постепено напредује до горњег тијела, остављајући особу на столици. Његов узрок је недостатак дистрофина, протеин који помаже да мишићне ћелије остају нетакнуте.
Болест углавном погађа дјецу, али у ретким случајевима може утјецати на дјевојчице. До недавно је животни век ових људи био врло низак, нису превазишли адолесценцију. Данас, у оквиру њихових ограничења, могу проучавати каријере, радити, оженити се и имати дјецу.
5. Фрагиле Кс синдром
Фрагиле Кс синдром или Мартин-Беллов синдром је други узрок менталне ретардације због генетских разлога , који је повезан са Кс хромозомом. Симптоми који је произведен овим синдромом могу утицати на различите области, посебно на понашање и спознавање, те узроковати метаболичке промене. То је чешће код мушкараца, иако може утицати на жене.
- У нашем чланку можете сазнати овај синдром: "Фрагиле Кс синдром: узроци, симптоми и лечење"
6. Анемија српског ћелија (АЦФ)
Ова болест делује на црвене крвне ћелије, које се деформишу, мијењају његову функционалност и, стога, његовом успеху при транспорту кисеоника. Обично узрокује акутне епизоде бола (бол у стомаку, у грудима и костима), што се назива кризом српских ћелија. Сама тела такође уништава ове ћелије, узрокујући анемију.
7. Мусцулар Дистропхи оф Бецкер
Друга врста мишићне дистрофије генетског порекла и дегенеративних последица које утичу на добровољне мишиће . То име добија прва особа која га је описала, доктор Петер Емил Бецкер, током педесетих година. Као иу мишићној дистрофији
Дуцхенне, ова болест узрокује замор, слабљење мишића итд. Међутим, мишићна слабост горњег тела је тежа код болести, а слабљење доњег дела тела прогресивно је спорије. Људи са овим условима обично не требају инвалидска колица док не буду стари 25 година.
8. Целијачна болест
Ово стање, генетског порекла, утиче на дигестивни систем погођене особе . Процењује се да 1% популације пати од ове болести, што узрокује имунолошки систем људи са целиакијом да агресивно реагују када глутен круже кроз дигестивни тракт, протеин који је присутан у житарицама. Ова болест се не сме мешати са нетолеранцијом за глутен, јер упркос томе што су повезани, нису исти. Нетолеранција глутена, заправо, није болест; међутим, неки људи тврде да се осећају боље ако не конзумирају овај протеин.
9. Таласемије
Таласемије су група наследних крвних поремећаја у којима је хемоглобин , молекул носача кисеоника, представља малформацију када се синтетишу од црвених крвних зрнаца. Најчешће је бета-таласемија најчешћа, а најмање алфа-таласемија.
Она узрокује анемију и, стога, замор, отежину ваздуха, отицање руке, бол у костима и слабе кости. Људи са овим поремећајима имају мали апетит, тамни урин и жутице (жуто дисколорисање коже или очију, жутица је знак дисфункције јетре).
10. Едвардсов синдром
Ова наследна болест се назива и Трисоми 18 , и долази комплетном додатном копијом хромозома у пару 18. Поједини појединци обично имају спор раст пре рођења (ретардација интраутериног раста) и низак рођендан, поред срчаних дефеката и абнормалности других органа који су развити пре рођења Карактеристике лица карактерише мала вилица и уста, а они који су погођени имају тенденцију да имају затворену песницу.
