Откривен је ген који се односи на старење мозга
Старење је битан процес у животном циклусу . Генерално, старење утиче на ћелије, а нарочито на њихов генетски садржај.
Наравно, овај процес не еволуира на насумичан начин; Заправо, не само да старимо више или мање у зависности од тога како се хранимо и на општем начину живота које воде, али постоје и гени који регулишу нашу физичку и психолошку сазревање. У ствари, недавно је направљено важно откриће у овом погледу: пронађено је ген који се односи на начин на који наш мозак стари , што је занимљиво из многих разлога које ћемо сада видети.
- Повезани чланак: "9 фаза живота људи"
ДНК и зрелост нашег ума
На крајевима дуплог хелик ланца који формира нашу ДНК (затворену у све ћелије нашег тела) постоји низ секвенци нуклеинске киселине које су познате као теломери . Сваки пут када се ћелија дели, ови крајеви се скраћују, а када достигне одређену границу, узрокује ћелијску смрт. Губитак ћелија је део старења, што доводи до смањивања активности тела.
Један од најосетљивијих органа који пролазе кроз време је несумњиво мозак . Губитак неурона узима свој број и постоји дуга листа проблема који то узрокују, као што је недостатак координације мотора или деменције.
У истраживачким темама одувек постоји посебан интерес у проучавању старења мозга, као што је откривање његовог односа с неуродегенеративним болестима као што су Паркинсон'с или Алзхеимер'с. Недавно је једна од ових истраживања била ген који се односи на овај процес.
- Можда сте заинтересовани: "Први 11 симптома Алцхајмерове болести (и његово објашњење)"
Ген који утиче на фронтални режањ
Научници на Универзитету Цолумбиа (САД), Аса Абелиовицх и Херве Рхин, прегледали су око 1900 узорака здравих мозгова. Из њихових запажања, могли су закључити да је ген, назван ТМЕМ106Б , има основну улогу у томе како људски мозг узраста.
Очигледно, одређене варијанте овог гена узрокују бржи проценат фронталног режња од других људи. Ово је важно јер је овај регион укључен у извршне функције, као што је доношење одлука, управљање фокусом или планирање. Старење фронталног режња узрокује смањење ових виталних функција и повећава ризик од настанка болести познатих као неуродегенеративни.
- Повезани чланак: "15 најчешћих неуролошких поремећаја"
Гени као фактори ризика
Проналажење гена које објашњавају појаву биолошких аномалија није ништа ново. Један пример је АпоЕ гена, одговорна за транскрипцију протеина Аполипопротеин Е, која је у једној од варијанти (посебно АпоЕ4) повезан са повећаним ризиком од болести Алцхајмерове болести .
Новина овог открића је да је пронашао ген који контролише ритам живота једног региона мозга. Као што сами проналазачи тврде, старење је главни фактор ризика за неуродегенеративне болести и ово истраживање може помоћи у предвиђању појављивања ових болести или чак интервенисати на њих путем такозваних генетских терапија.
Како функционише овај ген старења мозга?
За ову студију, Аса Абелиовицх и Херве Рхин су први пут добили генетске податке из узорка аутопсије из 1904. године од мозгова који нису патили од било какве неуродегенеративне болести. Једном добивени, упоређивали су их са просечним подацима мозга истог доба, посебно посматрајући 100 гена чији се израз повећава или смањује са годинама. Резултат је да ген изазива диференцијално старење, тзв. ТМЕМ106Б.
Концепт диференцијалног узраста је једноставан; то је не само разлика између биолошког доба органа (у овом случају мозга), са хронолошким добима организма. Предњи луп се испоставља да је старији или млађи од онога што одговара доби особе, узимајући као референцу свој дан рођења.
Према његовим проналазачима, ген ТМЕМ106Б почиње да манифестује своје ефекте од 65 година, и ради на смањењу стреса узрокованог старењем преко мозга. Из онога што је видјено, постоје различити алели, односно варијанте гена. Неки штите од овог стреса (нормална функција), док други не врше овај задатак, што узрокује убрзање процеса старења мозга.
У вези са болестима
У њиховој студији, такви истраживачи су то такође нашли варијанта програнулиног гена То утиче на старење, али не и на истакнуте као ТМЕМ106Б. Иако су два различита гена и налазе се на различитим хромозомима, оба делују на истом сигналном путу и повезују се са појавом неуродегенеративна болест позната као фронтотемпорална деменција .
Овај клинички синдром карактерише дегенерација фронталног режња, која може проширити на темпорални режањ. Код одраслих старијих од 45 до 65 година, то је други најчешћи облик дементије након Алзхеимеровог раног поцетка, који утјече на 15 од сваких 100.000 људи. Код људи старијих од 65 година, то је четврта најчешћа врста деменције.
Упркос свему, студија је урадјена из перспективе здравих мозгова, тако да је потребно више студија да би се потврдиле одређене тачке са њиховим односом са болестима. Али, како је Абелиович рекао, старење их чини угроженим за неуродегенеративне болести и обрнуто, болести проузрокују убрзано старење.
