У одбрани људи са деменцијом: борбена стигма и предрасуде

Април 6, 2024

Какве мисли долазе код нас када чујемо реч "деменција"? И: на који начин они утичу на наше ставове према овој групи?

Овај чланак је дизајниран да промовише свијест о тренутној стигми повезаним са људима који живе са деменцијом и, с тога, хитном потребом да се спроведу интеркултуралне друштвене промјене засноване на инклузији и поштовању.

Деменција: дефиниција и преваленција

Дементија, која је дијагностички приручник ДСМ-5 (2013) преименована у "главни неурокогнитивни поремећај", дефинише ДСМ-ИВ-ТР (2000) као стечено стање које карактеришу оштећења у сећању и, барем, у другом когнитивном подручју (праксе, језик, извршне функције итд.). Таква промена доводи до значајних ограничења у социјалном и / или професионалном функционисању и представља погоршање у односу на претходни капацитет.

Најчешћи облик деменције је Алцхајмерова болест, а најважнији фактор ризика је старост са преваленцом која се дуплира сваких пет година након 65 година, међутим, постоји и (нижи) проценат људи који стичу деменција рано (Батсцх & Миттелман, 2012).

Упркос потешкоћама успостављања распрострањености деменције у свету, углавном због недостатка методолошке униформности између студија, Алзхеимерова болест Интернатионал (АДИ), заједно са Светском здравственом организацијом, у свом најновијем извештају (2016) да око 47 милиона људи живи са деменцијом у свету и процене за 2050. показују повећање еквивалентно више од 131 милиона.

Повезани чланак: "Врсте деменције: облици губитка спознавања"

Деменција и друштвена перцепција

Глобална перцепција је неуједначена у зависности од земље или културе . Многе од концепција везане за деменцију испоставило се као погрешне и укључују га као нормални део старења, као нешто што је метафизички повезано са натприродним, као последица лоше карми или као болест која потпуно уништава особу (Батсцх & Миттелман , 2012).

Такви митови стигматизују колектив тако што промовишу своју друштвену искљученост и прикривају своју болест.

Борба против стигме: потреба за друштвеним променама

Узимајући у обзир повећање очекиваног трајања живота, који утиче на повећање преваленције случајева деменције и недостатак информација и свијести, од пресудног је значаја да се изврши рад целог друштва у цјелини.

Ове акције на први поглед могу изгледати мале, али оне су оне које ће нас на крају довести до укључивања . Да видимо неке од њих.

Речи и њихове конотације

Речи могу усвојити различите конотације и начин на који се вијести преносе погађају, у већој или мањој мери, наше перспективе и ставове према нечему или некоме, нарочито када немамо довољно знања о теми.

Деменција је неуродегенеративна болест у којој се утиче на квалитет живота. Међутим, ово не значи да сви ови људи престају бити они који су , да се морају одмах одрећи посла након дијагнозе или да не могу уживати у одређеним активностима како здрави људи раде.

Проблем је у томе што се неки медији испоставило да су претерано негативни, фокусирајући се само на најнапредније стадијуме болести, представљајући деменцију као ужасну и деструктивну болест у којој идентитет нестаје и гдје се ништа не може учинити постићи квалитет живота, фактор који негативно утиче на особу и њихово окружење стварајући очај и фрустрацију.

Ово је један од фактора који удружења и организације деменције (дневне центре, болнице, истраживачки центри итд.) Покушавају да се баве. Пример овога је водећа хуманитарна организација у Уједињеном друштву Алзхеимер.

Алзхеимерово друштво има сјајан тим, истраживаче и волонтере који сарађују и пружају подршку у различитим пројектима и активностима у циљу помагања људима са деменцијом да "живе" са болестом уместо да "трпе". Истовремено, они предлажу да медији покушавају да у потпуности ухвате деменцију и са неутралном терминологијом откривају личне приче људи са деменцијом и показују да је могуће имати квалитет живота који проводи разне адаптације.

Важност информисања

Још један фактор који обично доводи до искључења је недостатак информација . Из мог искуства из области психологије и деменције сам приметио да се, захваљујући афектацијама које произведе болест, дистанцира део окружења особе са деменцијом, ау већини случајева чини се да је то због недостатка знања о томе како ријешити ситуацију. Ова чињеница узрокује већу изолацију особе и мање друштвене контакте, што се испоставља да је отежавајући фактор у суочавању са погоршањем.

Да би се то спречило, веома је важно да се социјално окружење (пријатељи, рођаци, итд.) Информише о болести, симптомима који се могу појавити и стратегијама рјешавања проблема који се могу користити у зависности од контекста.

Имајући неопходно знање о способностима које могу утицати на деменцију (дефицита пажње, краткотрајна оштећења у меморији итд.), Такође ће нам омогућити да будемо више разумљивији и способни да прилагодимо окружење њиховим потребама.

Јасно је да не можемо избјећи симптоме, али Ми можемо радити на побољшању њиховог благостања подстичући кориштење дневних дневника и подсетника , дајући им више времена да одговори, или покушавајући да избегне звучне интервенције током разговора, да наведе неколико примера.

Скривање болести

Недостатак друштвене савести, заједно са предрасудама и негативним ставовима према овом колективу , доводи неке људе да скривају болест због различитих фактора као што су страх од одбијања или игнорисања, излагање другачијем и инфантилизованом третману или на њихово потцењивање као људи.

Чињеница да не комуницира болест или да не присуствује лекару да изврши процену док се не налази у озбиљној фази, негативно утиче на квалитет живота ових људи, јер се показало да је рана дијагноза корисна за обављање што је пре могуће, неопходне мере и тражење потребних услуга.

Развијање осјетљивости и емпатије

Још једна реперкусија незнања у суочавању са болестима је честа појава причају о особи и њиховој болести са неговатељицом док је она присутна и, у највећем броју случајева, да пренесе негативну поруку . То се обично дешава због лажног схватања да особа са деменцијом неће разумети поруку, што је напад на њихово достојанство.

У циљу повећања свести и друштвене свијести у суочавању с деменцијом, неопходно је проширење "Заједница са пријатељством са деменцијом", креирање информативних кампања, конференција, пројеката итд., Који су у складу са политикама једнакости, разноликости и укључивање и, заузврат, пружају подршку и особи и њиховим неговатељима.

Иза ознаке "деменције"

Да завршимо, Желео бих да нагласим важност прво прихватања особе, кога и како , избегавајући у највећој могућој мери предрасуде повезане са ознаком "деменција".

Јасно је да, будући да је то неуродегенеративна болест, функције ће се постепено погоршавати, али то није разлог зашто морамо директно осудити особу на инвалидитету и зависност, и девалвирати своје тренутне капацитете.

У зависности од стадијума болести, различите прилагодбе могу се изводити у окружењу и пружати подршку како би се повећала њихова аутономија у активностима свакодневног живота и радног окружења. Такође треба напоменути да су они људи који могу у већој или мањој мери доносити одлуке и који имају право да учествују у свакодневним активностима и да се друже као и други.

И коначно, никад не смемо заборавити да, упркос чињеници да болест напредује и погађа особу, њихов идентитет и суштина су и даље присутни. Деменција не потпуно уништава особу, у сваком случају, друштво и његово незнање подцењују и деперсонализују.

Повезани чланак: "10 најчешћих неуролошких поремећаја"

Библиографске референце:

Америчка психијатријска асоцијација (2000). ДСМ-ИВ-ТР: Дијагностички и статистички приручник за менталне поремећаје, текстуална ревизија. Васхингтон, ДЦ: Америчка психијатријска асоцијација.
Америчка психијатријска асоцијација (2013). ДСМ-В: Дијагностички и статистички приручник менталних поремећаја-5. Васхингтон, ДЦ: Америчка психијатријска асоцијација.
Батсцх, Н. Л., & Миттелман, М. С. (2012). Светски извештај о Алзхеимеру 2012. Превазилажење стигме деменције. Лондон: Алзхеимер'с Дисеасе Интернатионал // ввв. алз.орг/доцументс_цустом/ворлд_репорт_2012_финал пдф.
Принце, М., Цомас-Херрера, А., Кнапп, М., Гуерцхет, М., & Карагианнидоу, М. (2016). Светски извештај Алзхеимер 2016: побољшање здравствене заштите за људе који живе са деменцијом: покривеност, квалитет и трошкови сада и убудуће. Лондон: Алзхеимер'с Дисеасе Интернатионал.