yes, therapy helps!
Мијалопролиферативни синдроми: врсте и узроци

Мијалопролиферативни синдроми: врсте и узроци

Март 30, 2024

Већина људи зна термин леукемија. Зна да је ово врло агресиван и опасан тип рака у коме се налазе ћелије рака у крви, које погађа од беба до старијих и вјероватно такође потиче из коштане сржи. То је један од најпознатијих миелопролиферативних синдрома. Али то није јединствено.

У овом чланку ћемо укратко описати који су миелопролиферативни синдроми а ми ћемо навести неке од најчешћих.

  • Можда вас занима: "Психосоматски поремећаји: узроци, симптоми и лечење"

Мијалопролиферативни синдром: шта су они?

Мијелопролиферативни синдроми су скуп синдрома који се карактеришу присуством а прекомјеран и убрзан раст и репродукција једне или више врста крви или крвних ћелија ; посебно миелодних линија. Другим речима, постоји вишак неке врсте крвних ћелија.


Ови проблеми потичу од тога прекомерна производња матичних ћелија који ће завршити производњу црвених, бијелих или тромбоцитних ћелија. Код одраслих ове ћелије производе само коштана срж, мада током развоја слезина и јетра такође имају способност да их производе. Ови два органа имају тенденцију раста код ових болести јер прекомерно присуство миелоида у крви доводи до опоравка ове функције, што узрокује још већи пораст броја крвних зрнаца.

Док Симптоми се могу разликовати у складу са мијелопролиферативним синдромима о чему говоримо, обично се поклапају са појављивањем типичних проблема анемије, као што су присуство слабости и физичког и менталног замора. Такође је често присутно гастроинтестинални и респираторни проблеми, губитак тежине и апетит, ометање и васкуларни проблеми.


  • Можда вас занима: "Разлике између синдрома, поремећаја и болести"

Зашто се производе?

Узроци ових болести повезани су са мутацијама у Јак2 геном хромозома 9, што узрокује еритропоетски фактор стимулације или ЕПО делује континуирано (у субјектима без ових мутација ЕПО делује само када је потребно).

У већини случајева ове мутације нису наследне, већ су стечене. То је спекулативно могу утицати на присуство хемикалија, излагање радијацији или тровања .

Неки од главних мијелопролиферативних синдрома

Иако се с временом откривају нови синдроми и варијанте ових опција Мијелопролиферативни синдроми су класификовани у четири типа , у великој мери разликују се од врсте крвних зрнаца које пролиферишу.


1. Хронична миелоидна леукемија

Болест о којој се говори у уводу је једна од различитих леукемија и један од најпознатијих миелопролиферативних синдрома. Овај тип леукемије је узрокован прекомерном пролиферацијом врсте бијелих крвних зрнаца познат као гранулоцит.

Умор и астенија, болови у костима, инфекције и крварење су чести. Поред тога, он ће произвести различите симптоме у зависности од органа где су ћелије инфилтриране.

Обично се појављује у три фазе: хронично, у којима се појављује астенија, а губитак тога због вискозности крви, губитка апетита, бубрежне инсуфицијенције и абдоминалног бола (када се обично дијагностикује); убрзаног, у коме настају проблеми као што су грозница, анемија, инфекције и тромбоза (ово је фаза у којој се обично користи трансплантација коштане сржи); и експлозију, у томе симптоми се погоршавају, а ниво ћелија рака прелази двадесет посто . Често се користе хемотерапија и радиотерапија, заједно са другим лековима који се боре против рака.

  • Повезани чланак: "Врсте канцера: дефиниција, ризици и како су класификовани"

2. Полицитхемиа вера

Полицитхемиа вера је један од поремећаја класификованих у оквиру миелопролиферативних синдрома. У полицитхемиа вери ћелије коштане сржи изазивају појаву еритроцитозе или прекомерног присуства црвених крвних зрнаца (ћелије које носе кисеоник и хранљиве материје у друге структуре тела) у крви. Више од броја глобула, оно што означава појаву ове болести је количина хемоглобина који се транспортује. Такође се примећује већи број бијелих крвних зрнаца и тромбоцита.

Крв постаје густа и вискознија , што може узроковати оклузије и тромбозу, као и неочекиване крварење. Типични симптоми укључују испирање, загушење, слабост, свраб и бол различитог интензитета (нарочито код абдомна, вртоглавица и чак проблема са видом.Један од најотакнутијих симптома је генерализован свраб по целом телу. Такође је честан бол са црвенилом екстремитета, узрокован потешкоћама оклузије и циркулације у малим крвним судовима. Урична киселина такође обично пуца.

Иако То је озбиљно, хронично и прецизно лечење и контрола могућих компликација , ова болест обично не скраћује очекивани животни век болесника ако се правилно третира.

3. Есенцијална тромбоцитемија

Овај синдром карактерише производња и прекомерно присуство тромбоцита у крви. Ове ћелије испуњавају углавном функцију коагулације крви и повезане су са способношћу лечења рана.

Главни проблеми које ова болест може проузроковати је провокација тромбозе и крварења код субјекта, што је могу имати озбиљне реперкусије на здравље, па чак и крај животног века субјекта ако се јављају у мозгу или срцу. Може довести до мијелофиброзе, што је много сложеније.

Уопштено гледано, сматра се да овај проблем не мора нужно скратити живот оних који га болују, иако се морају проводити периодичне провјере како би се контролисао ниво тромбоцита и, ако је потребно, смањио га третманом.

4. Миелофиброза

Мијелофиброз је поремећај. Може бити примарно ако се појави само по себи или секундарно ако је изведено из друге болести.

Миелофиброза је један од најсложенијих миелопролиферативних синдрома . Том приликом, матичне ћелије коштане сржи која би произвеле крвне ћелије претјерано их генеришу на такав начин да се на дуже стазе генеришу повећања у влакнима сржи која на крају доводе до раста врсте ожиљно ткиво које заузима место у сржи. И крвне ћелије, такође, заврше излазећи незреле и неспособне да нормално извршавају своје функције.

Главни симптоми су због анемије узроковане незрелим деловањем крвних ћелија , прекомерног раста слезине узроковане овим и промена метаболизма. Тако су уобичајени замор, астенија, знојење, бол у стомаку, дијареја, губитак тежине и едем.

Миелофиброз је озбиљна болест у којој се појављује анемија и чак драстично смањење броја функционалних тромбоцита које могу изазвати озбиљно крварење. У неким случајевима може доћи до патње од леукемије.

Библиографске референце:

  • Хернандез, Л .; Бессес, Ц. и Цервантес, Ф. (2015). Мијелопролиферативни синдроми. Опште информације за пацијента. АЕАЛ Објасни. Мадрид
Везани Чланци