yes, therapy helps!
Разлике између митозе и мејозе

Разлике између митозе и мејозе

Март 2, 2024

Људско тело чине 37 трилиона ћелија. Изненађујуће је да ова огромна количина произлази из једне ћелије која је замишљена током ђубрења. Ово је могуће због способности ћелија да се репродукују, процес који подразумева подјелу на два. Мало по мало, могуће је доћи до горе поменуте количине, формирајући различите органе и врсте ћелија.

Сада, постоје два основна механизма помоћу којих ћелије могу да се репродукују: митоза и мејоза. Следеће ћемо видети разлике између митозе и мејозе и њихових карактеристика .

  • Можда сте заинтересовани: "Генетика и понашање: да ли гени одлучују како се понашамо?"

Митоза и мејоза

То смо видели мало по мало, неколико ћелија може да доведе до целог организма, било да је то људско биће или огромни кит. У случају људског бића, то је о диплоидним еукариотским ћелијама , односно, они представљају један пар по хромозому.


Структура хромозома је најкомпактнија и кондензована форма коју ДНК може представити уз структурне протеине. Људски геном састоји се од 23 пара хромозома (23к2). Ово је важан податак да бисте знали једну од главних разлика између митозе и мејозе, две класе дељења ћелија које постоје.

Еукариотски ћелијски циклус

Ћелије прате серију обрасца секвенцијално за њихову поделу. Ова секвенца се назива ћелијски циклус и састоји се од развоја четири координирана процеса: раст ћелије, репликацију ДНК, дуплу дистрибуцију хромозома и поделу ћелија . Овај циклус се у неким тачкама разликује између прокариотских (бактерија) или еукариотских ћелија, па чак иу оквиру еукариота постоје разлике, на пример између биљних и животињских ћелија.


Ћелијски циклус у еукариотима подељен је у четири фазе: фаза Г1, фаза С, фаза Г2 (сви су груписани у интерфејсу), фаза Г0 и фаза М (Митосис или Меиоза).

1. Интерфејс

Ова група фаза има своју сврху припремите ћелију за његову неизбрисну поделу у две , следећи следеће фазе:

  • Фаза Г1 (Гап1) : одговара интервалу (празнини) између успешне подјеле и почетка репликације генетичког садржаја. Током ове фазе, ћелија је у сталном расту.
  • Фаза С (синтеза) : то се дешава када се појављује репликација ДНК, која завршава идентичним дупликатом генетичког садржаја. Поред тога, хромозоми се формирају са најпознатијом силуетом (у облику Кс).
  • Фаза Г2 (Гап2) : раст ћелија се наставља, поред синтезе структурних протеина који ће се користити током ћелијске подјеле.

Кроз интерфејс постоји неколико контролних пунктова како би се потврдило да се процес правилно проводи и да нема грешке (на примјер, да нема лошег дуплирања). У случају било каквог проблема, процес се зауставља и покуша се пронаћи решење, пошто је дељење ћелија витално важан процес; Све мора да иде добро.


2. Фаза Г0

Проширење ћелија се губи када су ћелије специјализоване тако да раст организма није бесконачан. То је могуће јер ћелије улазе у фазу одмора назване Г0 фаза, гдје остану метаболички активни, али не представљају раст ћелија или репликацију генетског садржаја, односно не настављају се у ћелијском циклусу.

3. Фаза М

У овој фази то је исправно када се појави дељење ћелије и митоза или мејоза добро се развија .

Разлике између митозе и мејозе

У фази поделе је када се јавља или митоза или мејоза.

Митосис

То је типична ћелијска подела ћелије дајући два примерка . Као и код циклуса, митоза је такође традиционално подељена на различите фазе: пропхасе, метафазу, анафазу и телофазу. Иако ћу за једноставније разумевање описати процес на општи начин, а не за сваку фазу.

На почетку митозе, генетски садржај је кондензован у 23 паро хромозома који чине људски геном. У овом тренутку хромозоми се дуплирају и формирају типичну Кс-слику хромозома (свака страна је копија), спојена на пола кроз протеинску структуру познату као центромера. Нуклеарна мембрана која обухвата ДНК је деградирана тако да је генетски садржај доступан.

Током Г2 фазе, синтетизовани су различити структурни протеини, неки од њих су удвостручени. Зове се центросом , који се свако ставља на полу супротно једној другој из ћелије.

Микротубуле, протеински филаменти који чине митотичку вретену и који се везују за центромере хромозома, продужавају се из центрозома. да истегне један од копија према једној од страна , разбијајући структуру у Кс.

Једном на свакој страни, нуклеарна ковера се реформише да би обухватила генетски садржај, док је ћелијска мембрана задављена да генерише две ћелије. Резултат митозе је две сестро диплоидне ћелије , јер је његов генетски садржај идентичан.

Меиоза

Ова врста дељења ћелија то се догађа само у формирању галема , који су у случају људи сперматозоида и овулија, ћелије које су одговорне за давање облика облику оплодње (називају се линијом герминативних ћелија). На једноставан начин може се рећи да је мејоза као да су направљена два узастопна митоза.

Током прве мејозе (меиосис 1) долази до сличног процеса који се објашњава митозом, осим што хомологни хромозоми (пар) могу размјењивати фрагменте међу њима рекомбинацијом. Ово се не дешава у митози, јер у томе никад не долазе у директан контакт, за разлику од онога што се дешава у меиози. То је механизам који нуди више варијабилности генетичком наследству. Такође, оно што раздваја су хомологни хромозоми, а не копије .

Друга разлика између митозе и мејозе се јавља у другом делу (меиоза 2). После формирања две диплоидне ћелије, одмах су подијељени . Сада су копије сваког хромозома одвојене, тако да су коначни резултат мејозе четири хаплоидне ћелије, јер оне представљају само један хромозом сваког (не парови), како би се омогућило да се у оплодњи формирају нова упаривања између хромозома родитеља и обогаћују генетску варијабилност.

Свеукупно резиме

Да бисмо саставили разлике између митозе и мејозе код људи, рекли бисмо да су коначни резултат митозе две идентичне ћелије са 46 хромозома (парова 23), док у случају мејозе постоје четири ћелије са 23 хромозома један (без партнера), поред генетичког садржаја може варирати и рекомбинацијом између хомологних хромозома.

  • Можда сте заинтересовани: "Разлике између ДНК и РНК"

Meiosis: Where the Sex Starts - Crash Course Biology #13 (Март 2024).


Везани Чланци