Чудни случај Ное, безгранично дете
Још једном, стварност поново превазилази фикцију. Када су Робу, 50 и Схелли-у, 44, рекли да је њихов дванаестогодишњи син рођен огромним физичким инвалидитетом, лекари су препоручили да се припреме за најгоре.
Ноа, како се звала беба пар, била је практично бесмислена. Од првих радиографија откривена је абнормалност феталног развоја због дисфункције између спина бифида и хидроцефалуса. Резултат: комбинација ових медицинских компликација оставили су га само са 2% функције мозга .
Неуобичајено је да упркос овом веома значајном дефициту, Ноах наставио је да расте и учи, чињеница која је произвела да је његов познат као случај "детета без мозга" чији физички и интелектуални развој напредује невероватно.
- Повезани чланак: "Необичан случај жене без церебелума који је изненадио научну заједницу"
Шта је спина бифида и хидроцефалус?
Хидроцепхалус је још један симптом лоше формације мозга, која зависи директно од спина бифида. Ово је вишак цереброспиналне течности унутар лобање. Буквално, хидроцефалус значи "вода у мозгу". У случају Ноја, притисак који врши ова супстанца може довести до тога да мозак не буде добро обликован тиме што има много мање простора за развој.
С друге стране, спина бифида је генетска дегенерација која утиче на малформације кичмене мождине, мозга или чак менинга (заштитни слој који покрива мозак). То је неуронска тубуларна дефекта веома честа међу бебама , нарочито у западним земљама, где се неки парови слажу да замишљају децу у напредно доба.
Невероватно како изгледа и упркос великом напредовању и експоненцијалном развоју науке и истраживања, медицински стручњаци Тачни узроци спина бифида остају непознати . Другим речима, то је мистерија.
Обимне студије и истраге су спроведене ради решавања проблема, али нико не зна шта доводи до прекида потпуног затварања неуронске цеви, што узрокује горе наведене малформације. Само неки научници указују на неке еколошке, нутритивне или чак и генетске факторе који пружају солидан приступ. Дијета мајке током трудноће, животне средине или генетског наслеђа може играти кључну улогу у малформацији бебеног мозга.
- Повезани чланак: "Како се бринути током првог месеца трудноће: 9 савета"
Зашто је Ноах изузетан?
"Почели смо да организујемо и припремамо сахрану док је трудна", каже мајка. Лекари су јој дали не више мјесеци или године, већ дани живота непосредно након рођења, ау више наврата су препоручили абортус.
Испитивања и рендген снимци су то показали у Нојевој лобањи дошло је до вишка течности , изнад количине нормалне сиве материје. Да би био мало више графички, величина бебе лобање није била већа од грејпфрута.
Међутим, родитељи су наставили и веровали у свог сина. Иако му лекари нису дали више од три недеље живота, Ноа је на путу да окрене 5 , од можданог капацитета од 2 до 70 процената.
Не само да је у стању да хода, почне да говори или да игра , али и његов развој следи више од повољног курса, који је предвиђен да постане још једно дете унутар човечанства. До данашњег дана, случај Ноја је и даље чудо и предмет студирања за здравствене раднике, универзитетске тезе и друга истраживања.
Други случајеви попут Ноја
Иако претпоставља необичну чињеницу, Ноа није јединствен изузетан случај. Мишел Мек, око 40 година, рођена је пола мозга . Најупечатљивија ствар је да њена аномалија није откривена све док није напунила 27 година, живела је у нормалном животу и дипломирала на универзитету.
Још надреалан и невероватан је још један случај откривен у Великој Британији. Анонимни студент са Универзитета у Схеффиелду отишао је код доктора због тешке главобоље. Доктор је приметио да му је глава мало изнад нормалне величине за своје године. Одлучио је да даље истражује и ради на рентгенском снимку. Резултат је био изненађујући: у глави је имао толико течности да је практично избрисао цео мозак. Али овде долази изузетно. Ученик о којем је реч је надарена особа, са ИК близу 140 и диплому из математике са почастима.
Како се објашњава случај детета без мозга?
Наравно, статистички подаци говоре да је смртност међу особама са ненормално неразвијеним мозгом много већа од просјека, а бебе рођене са оваквим тешким неуродевелопменталним проблемима често умиру прије него што дођу до адолесценције. Па ... како објашњавате Нојов случај? Како је могао преживети без тешкоће мозга? Одговор је нешто што је познато као пластичност мозга .
Ова појава се састоји од капацитета нашег мозга када се ради о физичком прилагођавању ситуацијама, развоју на начин који нам омогућава да преживимо. Овде кључ није толико у броју неурона, већ како су они организовани међу њима. Тако пластичност се може разумети као врста рачунарског програма који учи у реалном времену да се баве потпуно новим проблемима за које технички није програмиран (у овом случају комбинација болести). Да ли звучи као нешто? То је исти принцип као и интелигенција, али на неуролошком нивоу.
Дакле, случај Ноја је још један пример у којој мери људско тело може да искористи своје ресурсе да би остало на планету, чак и када су расположива средства мања од онога што се очекује и како "гради" здрав организам. одатле.
- Повезани чланак: "Плетеност мозга (или неуропластичност): шта је то?"
