yes, therapy helps!
Сандиферов синдром: симптоми, узроци и третмани

Сандиферов синдром: симптоми, узроци и третмани

Април 23, 2024

Људско тијело је сложен организам који поседује различите системе посвећене различитим виталним функцијама за наш опстанак и који генерално дјелују на координиран и коректан начин.

Један од ових система је варење, захваљујући чему можемо укључити неопходне хранљиве материје за преживљавање. Међутим, понекад овај и други телесни системи могу представљати проблеме или измене као што су малформације или нетолеранције, или разне болести, повреде и поремећаји могу ући у акцију.

Сандиферов синдром је један од ових поремећаја, који се јавља током детињства и узрокује различите симптоме , мада се не сматра опасним за дијете.


Сандиферов синдром: опис и симптоми

Сандиферов синдром је поремећај који се често катализује као пароксизмални мотор, у којем Појављују се симптоми мотора који произилазе из промена у дигестивном систему . То је болест која се појављује код деце, а нарочито током првих година живота, иако се може појавити у било ком тренутку између рођења и адолесценције, често је да је старост изгледа око осамнаест година живота.

Дјеца са Сандиферовим синдромом доживљавају кретање и грчеве које трају неколико минута (обично између једне и три) у подручјима као што су глава, руке или ноге са хиперектензијама и различитим ротацијама. Често узрокују тортиколис, ригидне позиције и задње руке. У неким случајевима постоји и опструктивна апнеа. Ове измене мотора могу се појавити у различитим временима дана, али имају тенденцију да се појаве посебно након гутања и генерално престају током спавања.


У том смислу још један од главних симптома је присуство есопхагитиса, или запаљење једњака. Често имају анемију узроковану недостатком жељеза, недостатком апетита и дисфагијом, повраћањем и абдоминалним болом . Појављују се и хипотонија, слабост и замор.

Узроци ове болести

Сматра се да се етиологија Сандиферовог синдрома налази у дигестивном тракту. Генерално, то је повезано са присуством рефлукса током варења, делимично регургитујући храну док пролази од желуца до једњака.

Други могући узрок је када дете има хиатусну килу , у којем део дигестивног тракта протресе кроз мембрану и прелази у грудни кош уместо стомака. Ово може узроковати бол у детету, а заузврат узроковати поменути рефлукс.


Спекулише се да су у многим случајевима мишићни спаз последица покушаја смањења нивоа бола изазваног гастроезофагеалним рефлуксом.

Иако се чини да су симптоми неуролошки, као опште правило на нивоу мозга дијете представља неуротичну неуронску активност, без икаквих промјена на нивоу електроенцефалограма. Тако Сандиферов синдром не би био узрокован мозаком или нервозним проблемом, а не спазама епилептичких напада (са којима се овај поремећај често збуњује).

Промене понашања

Иако Сандиферов синдром не подразумијева постојање промјена у понашању, мора се узети у обзир да у зависности од трајања и времена појављивања, бол који произлази из проблема који га генеришу могу у дјетету да генеришу одређени страх условљен чињеницом храњења . То може проузроковати проблеме као што је ограничена храна или одбијање за јело, иако се на дужи рок тај страх може угасити док се унос хране одвија без болова.

Такође присуство анемије може изазвати неактивност и недостатак мотивације код детета , и поремећај спавања који се крећу од несанице до хиперсомније.

Третмани

Сандиферов синдром је поремећај чија је прогноза позитивна и има добар степен опоравка , што је ретко да постоје тешке компликације за малољетника. Међутим, важно је да постоји рана дијагноза да се спрече евентуални проблеми и да се тражи лечење које елиминише или смањује проблем дигестивног система који га генерише.

У том смислу, он покушава да третира проблем који ствара синдром. Обично се утврђује третман гастроезофагеалног рефлукса, у којем се фармаколошки смањује ниво желудачке киселине. Такође можда је потребан хируршки поступак ако је због хиатусне киле или третмана рефлукса није ефикасна.

Поред тога, требају се лијечити и други могући симптоми као што је анемија због недостатка гвожђа, а упалу се смањује запаљење случајева есопхагитиса.

Библиографске референце:

  • Лопез, Ј.М. (1999). Моторни пароксизмални поремећаји. Рев Неурол; 28 (161): 89-97.
  • Куинтеро, М.И .; Лопез, К.; Беландриа, К .; Наварро, Д. (2012). Сандиферов синдром.О гастроезофагеалној рефлуксној болести код деце. Ген 66 (2). Каракас
  • Схерман, П. и др. (2009). Глобални консензус заснован на доказима о дефиницији гастроезофагеалне рефлуксне болести код педијатријског становништва. Ам. Ј. Гастроентерол., 104: 1278-1295.

Неэпилептические пароксизмальные двигательные расстройства у детей (Април 2024).


Везани Чланци