Прогресивна супрануклеарна парализа: узроци, симптоми и третмани
Познато је да је нервни систем, формиран од стране живаца, кичмене мождине и мозга, структура која регулише све функције организма. Међутим, када нешто не успе у овом систему, почињу да се појављују проблеми у способности кретања, у говору, па чак иу способности да се губе или дишу.
Снимљено је више од 600 неуролошких поремећаја. Међутим, многи од њих и даље представљају мистерију научној заједници. Једна од ових мистерија је прогресивна супрануклеарна парализа , који углавном утиче на кретање особе, али од кога конкретни узроци или делотворни правни лек нису утврђени.
- Повезани чланак: "15 најчешћих неуролошких поремећаја"
Шта је прогресивна супрануклеарна парализа?
Прогресивна супрануклеарна парализа се сматра као чудан неуронални поремећај који омета велики број функција које особа обавља у свом свакодневном животу. Ови задаци се крећу од потешкоћа у кретању, равнотежи, вербалној комуникацији, гутању хране и вида, до расположења, понашања и разлога.
Као што је назначено сопственим именом, ова болест узрокује слабљење и парализа подручја мозга преко језгара мозга , тако да је доминантна супрануклеарна и, поред тога, еволуира на дегенеративан начин, чинећи особу гори мало по мало.
Као и многе друге болести, прогресивна супрануклеарна парализа погађа мушкарце више од жена , што је ризик од тога да је болест знатно већи након 60 година живота. Чак и тако, ово је ретка болест, јер само око 3 до 6 људи на сваких 100.000 пати од тога.
- Можда сте заинтересовани: "Апраксија: узроци, симптоми и лечење"
Симптоми прогресивне супрануклеарне парализе
Због великог броја аспеката на које је ова болест погођена, симптоми које свака особа презентира може бити врло различита. Међутим, већина ових људи почиње да трпи губитке у равнотежи без очигледног разлога, који пате од пада, проблема са очвршћавањем мишића и ходањем.
Како напредује парализа, проблеми са видом почињу да се манифестују. Конкретно, ови проблеми се материјализују у облику облачног и непрецизног вида иу потешкоћама за контролу покрета очију , посебно да померате поглед одозго на дно.
Што се тиче психолошких аспеката ових симптома, пацијенти погођени овом болести обично трпе због варијација понашања и расположења. Ове промене могу бити специфициране у:
- Депресија
- Апатија
- Измјене у суђењу
- Проблем решавања проблема
- Аномиа
- Емоционална лабилити
- Анхедониа
Аспекти говора они су такође измењени у већој или мањој мери. Говор постаје спор и неразумљив говор, праћен недостатком израза лица. Такође, утиче на гутање капацитета, спречавајући способност гутања и чврстих материја и течности.
Његови узроци
Посебно порекло које изазива ову врсту парализе још увек није откривено, међутим, као резултат испитивања симптома, познато је да се оштећење неурона прогресивно постепено развија у области можданог стабла.
Међутим, најистакнутија карактеристика овог поремећаја јесте агломерација абнормалних депозита ТАУ протеина у ћелијама мозга, што доводи до тога да они не функционишу исправно и заврше умирање.
Акумулација овог ТАУ протеина изазива прогресивну супрануклеарну парализу укључени у обољења таупатија , који обухватају и друге поремећаје као што је Алзхеимерова болест.
Будући да тачан узрок ове парализе није познат, постоје две теорије које покушавају да објасне ову појаву:
1. Теорија пропагације
Ова претпоставка поставља узрок болести у ширењу ТАУ протеина контактирањем измењених ћелија. Одавде је теоретизовано да када се ТАУ протеин акумулира у ћелији, он може инфицирати ћелију на коју је повезана, шири се овако кроз читав нервни систем .
Оно што ова теорија не објашњава јесте да ова промена почиње, јер је могућност да патогени елемент, који је скривен у дужем временском периоду, почиње да изазива ове ефекте код особе.
2. Теорија слободних радикала
Ова друга претпоставка која покушава да објасни узроке овог поремећаја, теоризира да је ова штета проузрокована у ћелијама узрокована слободним радикалима. Слободни радикали су реактивне честице које чине ћелије током природног метаболизма.
Иако је тело програмирано да се отклони ових слободних радикала, претпоставља се да под којим условима слободни радикали могу да интерагују са другим молекулима и да их погоршају.
Дијагноза
Пошто прогресивна супрануклеарна парализа дели велики број симптома са многим другим болестима који утичу на кретање, то јесте Довољно је компликовати дијагнозу . Поред тога, не постоје конкретни докази за његову дијагнозу.
За дијагнозу што је могуће исцрпније, клиничара треба да се заснива на клиничкој историји и физичкој и неуролошкој процени пацијента. Осим тога, тестови дијагностичких слика, као што су магнетна резонанца или позитронска емисиона томографија (ПЕТ), могу бити од велике помоћи у искључењу других сличних обољења.
Третман
У овом тренутку није пронађен никакав третман који је способан лечити прогресивну супрануклеарну парализу, иако се истражује у методе за контролу симптома болести .
Опћенито, манифестације ове парализе нису побољшане са било којим лијековима. Међутим, антипаркинсон лијекови могу помоћи у одређеној мери за људе са проблемима физичке стабилности, спора и очвршћавања мишића.
Недавна истраживања усмеравају њихов приступ према могућности елиминисања агломерисаног ТАУ протеина. Ове студије су развиле једињење које спречава акумулацију ТАУ, али је и даље у процесу утврђивања сигурности и толеранције за ово.
На нивоу физичког покрета, особа Можете користити инструменте који вам помажу у одржавању равнотеже . Поред коришћења специјалних сочива ради исправљања проблема са видом.
Што се тиче потешкоћа приликом гутања, ако су теже да представљају ризик, могуће је да особа треба проћи гастростомију ; што подразумева да лекар поставља цев која прелази кожу стомака док не стигне до желуца, што је једини могући начин на који се пацијент може хранити.
Прогноза
Прогноза за ову врсту парализе није превише охрабрујућа. Болест проузрокује да се здравље особе погоршава прогресивно , стичући категорију тешке инвалидности између три и пет година након његовог почетка и са ризиком од смрти који се налази приближно десет година након појаве симптома.
