Хидранзенцијална: симптоми, узроци и лечење

Развој нашег организма је донекле сложен. Од тренутка када сперматозопљива овум док се не родимо, постоји више процеса који се производе и које генеришу наши органи и системи тела. Нервни систем је један од првих који се појављује , заједно са срцем, и развит ће се и током трудноће и током живота.

Међутим, понекад у току трудноће долази до различитих проблема који могу довести до стварања нашег мозга. Једна од вишеструких измена које се могу појавити јесте хидраненцефалије, о чему ћемо разговарати у овом чланку .

• Повезани чланак: "15 најчешћих неуролошких поремећаја"

Шта је хидраненцефалија?

Разуме се од хидраненцефалиа врста конгениталних малформација које се састоје од одсуства практично читавог мозга , нарочито о церебралном кортексу, који је уопште окупиран простором који је замењен цереброспиналном течном материјом. Упркос томе, облик главе субјекта може бити нормалан, са очуваним шупљинама и менингима који окружују лобању. Церебелум и мождано стабло су обично исправно формирани и функционални, са основним животним функцијама као што су дисање, срце и респираторни ритам. Може се сачувати и друге подкортичке структуре.

Одсуство мозга је последица појаве неке врсте деструктивног процеса током трудноће, од дванаесте недеље. Ово ће у већини случајева имати озбиљне последице, ова деца обично не могу да изврше основне функције које би таква структура имала.

Иако може изгледати изненађујуће због потпуног или скоро потпуног одсуства можданог кортекса, на почетку неке од деце која долазе да буду рођене са овим проблемом могу представити понашање и начин интеракције са одговарајућим светом, способношћу да се правилно хране и да се не дијагнозе одмах. . Али уопште, постојање различитих промена као што су напада, парализе или сензорних поремећаја као што су слепило или глувоћа . Они могу представљати одсуство раста или спорост, хипотонија или високу раздражљивост. Очекује се присуство неког степена психичке и физичке онеспособљености, наводећи и зависно од спољне заштите.

У већини случајева, прогноза деце која пате од овог поремећаја је веома негативна, од којих већина умире пре годину дана. Али постоје и бројни случајеви у којима, упркос њиховом стању, успевају да преживе и чак превазиђу адолесценцију и постану одрасли.

• Можда вас занима: "Делови људског мозга (и функције)"

Хидраненцалија и хидроцефалус: разлике

Важно је имати на уму, јер су то дијагнозе који се могу збунити, то хидраненцефалија и хидроцефалус нису исти . Оба поремећаја су слична по томе што постоје велики џепови цереброспиналне течности у мозгу који заузимају већину лобање, али док је у хидроцефалусу вишак течности потискује мозак и постојање барем једног дела ткива церебрална намирница, у хидраненцијалној бари директно наведено ткиво не постоји.

Оба поремећаја могу бити повезана, али мора се имати на уму да хидраненцефалија не може бити последица хидроцефалуса. Оно што је могуће је да хидраненцефалија заврши узрокујући хидроцефалус: течност која заузима место мозга може се акумулирати прије производње више цереброспиналне течности, што доводи до повећања интракранијалног притиска и / или избацивања лобање.

Могући узроци

Хидроцепхалус је конгенитална малформација чији узроци могу бити вишеструки. Генерално, то је дужно као што смо већ рекли деструктивни процес који утиче на мождано ткиво током трудноће . Ово уништење може бити узроковано различитим елементима, што је најчешће постојање инфаркта или капи узрокованих руптурам унутрашњег каротида.

Други узроци осим цереброваскуларних несрећа могу се наћи у инфекцији различитим врстама вируса или опојним дејством које потиче од конзумирања алкохола или лекова од стране мајке током развоја фетуса. Коначно, може се генерирати генетским обољењима и поремећајима .

Третман

Хидраненцална флаша, као урођени услов који јесте, тренутно нема куративног третмана. То не значи да се не може користити никакав тип терапије, иако ће имати тенденцију да буду палијативни и имају за циљ побољшање квалитета живота пацијента . Није неуобичајено за неку врсту дренаже или извођење цереброспиналне течности како би се избјегли могући хидроцефалус и акомулације.

Такође је од великог значаја третман са родитељима и животном средином дјетета, који захтијевају психоедукацију и савјетовање у односу на тешку ситуацију коју представља овај поремећај, као и ризике са којима ће се дјеца суочити. Помоћ за групе подршке такође може бити веома корисна, као и психотерапију ради борбе против убјеђења, страхова и емоционалних поремећаја генерисана дијагнозом (у неким случајевима је могућа поремећај као што је депресија).

У случајевима када постоји опстанак, беби ће бити потребна различита подршка и помагала. Може се захтевати употреба физиотерапије, логотерапије, обуке у основним свакодневним животним вјештинама, специјалном образовању и другој професионалној њези.

Библиографске референце:

• Кинсман, С.Л .; Јохнстон, М.В. (2016), конгениталне аномалије централног нервног система. У: Клиегман, Р.М .; Стантон, Б.Ф .; Ст.Геме, Ј.В .; Сцхор, Н.Ф. (едс) Нелсон уџбеник педијатрије. 20. ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер ;: глава 591.
• Марин, Ц.Ц. & Робаио, Г. (с.ф.). Хидраненцепхали Извештај о предмету. Колумбијски часопис за педијатрију, 40 (4).