Краниосиностоза: врсте, узроци и третман
Познато је да када смо рођени, кости наше главе нису у потпуности формиране . Захваљујући томе, глава бебе може проћи кроз родни канал, који би иначе био сувише уски. Након порођаја, кости лобање постају отврднуте и мало заварене, полако довољне да омогућавају раст дететовог мозга и главе.
Међутим, понекад поменути шупљина се јавља у врло раној фази развоја, узрокујући измене које могу имати озбиљне посљедице. Ова рана шупљина назива се краниозностоза .
- Можда сте заинтересовани: "Макроцефалија: узроци, симптоми и лечење"
Лобања: кости и шавови
Људска лобања, ако разумемо као такву покривеност мозга (без бројања других костију лица, попут оних чељусти), састоји се од скупа од осам костију: фронтална, два темпорална, два париетална, затипала, спхеноидна и етмоидна.
Овај скуп костију није у потпуности уједињен од рођења, али се мало спајају док се развијамо. Синдикати између ових костију, које су иницијално формирале везивно ткиво, иако су током живота окостењене, тзв. Шупље и фонтанеле. У кранијалном своду тачке на којима се сусрећу неколико костију називају се фонтане , једнако важно.
Међу вишеструким сутуравима (укупно тридесет седам), можемо истакнути ламбоид који спаја париеталне и окципиталне, метопић који спаја два дела предњег дела, короналан који омогућава фронтално и паријетално преклапање и сагиттал који дозвољава да се сусрећу два париетала.
Као што смо рекли, кости лобање су шуте и заварене током нашег развоја , али понекад се ова синдикација јавља рано.
Краниосиностоза
Краниосиностоза се схвата као дефект или конгенитална малформација у којој неке или све кости лобање новорођенчета се заварују раније него нормално . Док се сисе обично затварају око три године, код беба рођених овим малформацијама може се десити затварање у првим месецима.
Овај рано шивање костију лобање Може имати озбиљне ефекте на развој детета. Лобања се не развија како треба, а малформације се појављују у својој структури, такође и мењају нормативни развој мозга. Осим тога, узрокује повећање интракранијалног притиска јер мозак покушава да расте, што може имати озбиљне последице. Није неуобичајено да се појављује микроцефалија и да се различите мождане структуре правилно развијају. Хидроцепхалус је такође уобичајен.
Ефекти које ова малформација узрокује Они могу знатно да се разликују и могу да варирају од тога да не представљају очигледне симптоме до смрти детета. Уобичајено је да пацијенти са краниосиностозом трпе развојна одгађања, интелектуалну инвалидност, настављене главобоље, дезоријентацију и неусаглашеност, проблеме са моторима који могу довести до напада или сензорне инвалидности ако не примају лечење. Такође су честа мучнина, недостатак енергије, вртоглавица и неки симптоми типични за депресију као што је апатија.
Поред тога, могу се угрозити и друге структуре и органи на лицу, као што су оци, респираторни тракт или буко-организам, због морфолошких промена. То може довести до слепила или глувоће , поред тешкоћа дисања, гутања и комуникације.
Укратко, то је поремећај који може изазвати тешке проблеме детета и његов правилан развој. Зато се препоручује да се тражи рани третман који спречава измене костију стварају потешкоће на нивоу енцефалона.
Врсте краниосиностозе
У зависности од преосталих сржа, можемо пронаћи различите врсте краниосиностозе. Неки од најпознатијих и најчешћих су следећи.
1. Сцапхоцепхали
Најчешћи тип краниосистозе. То се јавља када се сагитална шупља затвори рано.
2. Плагиоцепхали
Ова врста краниосиностозе је она која се јавља када се коронални шуфт прерано затвара. Најчешће је после скапхокефалије . Изгледа да чело престане да расте. Може се појавити двострано или само у једној од фронтопариеталних шавова.
3. Тригоноцефалија
Метопска шупља се затвара рано. Зато се фронталне кости затвори пребрзо. Обично узрокује хипотелоризам или очи заједно .
4. Брацхицепхали
Коронални сисари се затварају рано.
5. Оксицефалија
Разматра се најкомплекснији и најтежи тип краниосистозе . У овом случају се све или готово све шавове појављују рано, спречавајући ширење лобање.
Могући узроци
Краниосиностоза је поремећај конгениталног типа чији узроци нису очигледни у већини случајева. То се генерално одвија на начин без преседана у истој породици. Сумња се да је то генетски и фактори окружења комбинују .
Међутим, у многим другим случајевима овај проблем је повезан са различитим синдромима и поремећајима у којима се чини да су повезани са генетским мутацијама које могу или не могу бити наслеђене. Пример тога се налази у Цроузонов синдрому.
Третман
Лечење краниосиностозе врши се захваљујући операцији . Хируршка процедура треба извршити пре него што особа постигне годину дана, јер ће се касније кости ојачати и постојаће теже поправити малформације.
То није интервенција која се спроводи искључиво за естетику, већ због компликација које могу проузроковати рано затварање костију лобање. Ако не би управљали мозгом, тешкоће би се развијале нормално , а током овог развоја долази до нивоа интракранијалног притиска који би могао бити опасан. Међутим, рана интервенција може проузроковати нормални развој мозга и костију и не изазивати промјене у животу детета.
Библиографске референце:
- Хоиос, М. (2014). Цроузон синдром. Рев. Ацт. Цлин. Мед.: 46. Ла Паз.
- Кинсман, С.Л .; Јохнстон, М.В. (2016). Краниосиностоза У: Клиегман РМ, Стантон БФ, Ст Геме ЈВ, Сцхор НФ, едс. Нелсон уџбеник педијатрије. 20. ед. Филаделфија, Пенсилванија: Елсевиер.
